封箱用再湿性牛皮纸胶粘带 CMA CNAS 实验室认证全流程介绍

 封箱用再湿性牛皮纸胶粘带 CMA CNAS 实验室认证全流程介绍

第一阶段为前期筹备。实验室需具备合法主体资格，独立法人或法人授权均可，经营范围包含检验检测相关内容；拥有固定实验场所，划分样品接收、状态调节、制样、加湿操作、力学测试、恒温恒湿、留样等功能区域，环境温湿度需稳定控制并连续记录。同时配齐核心检测设备，包括电子拉力试验机、恒温恒湿箱、加湿 / 润湿装置、厚度计、标准试验板、压辊、裁切工具等，所有设备建立台账并完成法定计量校准，确保量值可溯源。人员方面需配置技术负责人、质量负责人、授权签字人、检测人员和内审员，所有人员建立技术档案，完成专业培训与上岗考核，重点掌握再湿性胶带的润湿操作、标准理解与数据判定。

第二阶段是管理体系建立与试运行。依据 CMA 评审准则和 CNAS-CL01（ISO/IEC 17025）建立一套统一的管理体系，编制质量手册、程序文件、再湿性胶带专项作业指导书和全套记录表单，覆盖样品管理、设备管理、环境监控、方法控制、报告管理、内审、管理评审等全部环节。体系正式发布后需连续运行不少于 3 个月，期间完整开展样品接收、状态调节、加湿、测试、原始记录、报告签发、留样等全流程活动，积累真实、可追溯的运行数据，并完成一次完整内部审核和一次管理评审，对发现的问题整改闭环。

第三阶段为技术能力验证，是认证核心环节。针对申报的检测项目，包括拉伸性能、180° 剥离强度、润湿性能、尺寸偏差、外观等全部开展方法验证，形成验证报告；对核心项目完成测量不确定度评定；制定内部质量控制计划，开展平行试验、留样复测等活动；按要求参加能力验证或实验室间比对，确保结果满意；同时编制覆盖全部项目的典型检测报告，保证数据真实、记录完整、判定合规。

第四阶段为 CMA 与 CNAS 申请提交。CMA 向省级市场监管部门线上提交申请书、能力范围、人员设备资料、体系文件、内审管评、技术验证材料等；CNAS 在官方系统提交认可申请、能力附表、法律地位文件、技术证明材料等，并邮寄纸质版。两套申请的项目、标准、设备、人员保持一致，便于后续联合评审。

第五阶段是文件评审。CMA 与 CNAS 评审组分别对体系文件、技术资料进行审查，重点核查标准有效性、设备匹配性、方法合规性、记录完整性等，实验室对提出的问题及时整改并反馈，直至通过文审，等待现场评审安排。

第六阶段为现场评审。评审组到实验室开展现场核查，包括场所环境、设备状态、人员资质、操作规范性、原始记录、报告真实性、留样管理等，重点考核再湿性胶带加湿操作、拉伸与剥离测试的实际过程，进行人员提问、实操考核或盲样测试，最终出具评审报告和不符合项。

第七阶段是不符合项整改。实验室对一般不符合项和严重不符合项逐一分析原因，制定纠正措施并实施，提供整改证据如记录、照片、测试数据、培训材料等，在规定期限内提交评审组复核，确保全部不符合项有效关闭。

第八阶段为审批与发证。CMA 由市场监管部门审批后颁发资质证书及能力附表；CNAS 经技术委员会评定、公示后颁发认可证书及认可范围，证书有效期均为 6 年，获证后可在认可范围内使用 CMA 和 CNAS 标识出具报告。

第九阶段为获证后持续维护。实验室每年开展内部审核、管理评审、质量监督；设备按期校准与期间核查；持续参加能力验证；标准更新、人员、设备、场所等变更及时向 CMA、CNAS 报备；配合 CMA 年度监督、6 年复评审，配合 CNAS 监督评审、中期评审与复评审，保持体系有效运行与检测能力稳定，确保资质长期有效。。

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