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封箱用BOPP压敏胶粘带实验室CMA CNAS认证全流程行动步骤分解

减小字体 增大字体 作者:本站  来源:本站整理  发布时间:2026-02-06 16:40:35

依据 ISO/IEC 17025(CNAS-CL01)和 CMA 资质认定要求,建立一套统一管理体系,编制质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单,覆盖全部检测活动与管理环节。

体系正式发布并运行不少于 3 个月,期间完成完整内部审核和管理评审,保留全套运行记录。

二、技术能力验证阶段(与试运行同步)

对申报的全部检测项目开展方法验证,形成方法验证报告,验证内容包括精密度、重复性、准确度、结果判定符合性等。

完成核心项目的测量不确定度评定,至少覆盖拉伸强度、剥离强度、润湿性能、尺寸等关键参数。

严格执行样品状态调节,在标准规定的温湿度环境下调节足够时间,每批次试验同步记录环境条件。

开展内部质量控制,包括平行试验、重复性测试、留样复测、控制样测试等,形成质控记录。

按要求参加能力验证或实验室间比对,重点项目为拉伸、剥离、润湿性能等,确保结果满意,出现可疑或不满意结果必须完成整改与验证。

编制典型检测报告,覆盖所有拟申报项目,报告内容规范、数据可追溯、判定依据明确。

三、CMA 认证流程(法定资质)

登录属地省级市场监督管理局检验检测资质认定网上系统,填写并提交申请书、能力范围附表、法人证明、场所平面图、人员资质、设备校准证书、体系文件、方法验证、内审管评材料、典型报告等。

资质认定部门进行材料初审,5 个工作日内给出受理意见,材料不全需在规定时限内补正。

受理后进入文件评审,专家审查体系合规性、标准适用性、能力范围合理性、设备与人员匹配性。

文件评审通过后安排现场评审,评审组现场核查场所环境、设备状态、人员能力、操作规范性、原始记录、报告真实性、留样管理等,必要时进行现场实操考核。

现场评审出具不符合项,实验室在规定期限内完成原因分析、纠正措施、整改实施并提交佐证材料,评审组复核确认关闭。

整改通过后,评审组上报评审结论,资质认定部门审批,审批通过后颁发 CMA 证书及能力附表,有效期 6 年。

四、CNAS 认可流程(国际互认)

在 CNAS 官方业务系统提交实验室认可申请,上传并邮寄纸质材料,包括申请书、能力范围、法律地位证明、体系文件、人员资料、设备证书、方法验证、不确定度、能力验证、内审与管理评审、典型报告、授权签字人申请资料等。

CNAS 秘书处进行材料审查,确认齐全有效后正式受理。

开展文件评审,依据 ISO/IEC 17025 及相关应用说明审查体系与技术文件,提出问题或不符合项,实验室完成整改并反馈通过。

文件评审通过后安排现场评审,评审组核查管理体系与技术能力,重点核查牛皮纸胶带润湿、拉伸、剥离等项目的实际操作、环境控制、设备状态、记录完整性、授权签字人能力。

现场评审开具不符合项,实验室按期整改并提交整改报告及证据,评审组确认整改有效。

整改通过后提交 CNAS 技术委员会评定,评定通过后公示,公示无异议颁发 CNAS 认可证书及认可范围,有效期 6 年。

五、CMA 与 CNAS 并行推进要点(可同步实施)

同一套管理体系、人员、设备、场所、技术资料同时满足 CMA 与 CNAS 要求,不重复建体系。

申报的检测能力范围、标准、项目、设备在 CMA 与 CNAS 申请中保持一致,可申请联合评审,减少现场次数与周期。

能力验证、方法验证、不确定度、内审、管评等材料共用,整改材料分别按要求格式提交。

获证后在认可范围内可同时使用 CMA 和 CNAS 标识,报告规范统一。

六、获证后持续维持流程(长期)

每年完成内部审核、管理评审、质量监督、设备校准与期间核查。

持续参加能力验证,保证核心项目结果持续满意。

标准更新、人员变动、设备更换、场所改造、方法变更等及时向 CMA、CNAS 报备。

接受 CMA 年度监督检查、CNAS 监督评审与复评审,证书到期前提前申请延续评审。

严格在认可范围内出具报告,确保原始记录、检测过程、报告数据全程可追溯、真实有效。。。

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