封箱用BOPP压敏胶粘带实验室CMA CNAS认证全流程行动步骤分解

在 CNAS 业务系统提交申请，并按要求邮寄纸质材料。

确保 CMA 与 CNAS 申报的项目、标准、设备、人员完全一致，便于后续联合评审。

七、文件评审与整改阶段（1–2 个月）

等待 CMA 文审、CNAS 文审，及时接收评审意见与不符合项。

逐条回复文件问题，补充缺失材料，修订体系文件或技术记录。

形成文审整改材料，按时提交评审组确认。

文审通过后，等待安排现场评审。

八、现场评审前自查与演练阶段（评审前 1–2 周）

全面自查：人员在岗、设备正常、校准有效、环境稳定、记录完整、报告规范。

模拟现场实操：完整做剥离、初粘、持粘、拉伸等项目，核对操作与标准一致性。

检查原始记录：实时填写、划改规范、数据可追溯、计算公式清晰、温湿度齐全。

检查留样管理：台账、存放条件、期限、标识、处置记录。

准备评审现场资料夹：人员档案、设备档案、体系文件、SOP、验证报告、能力验证、内审管评、近 3 个月原始记录与报告。

明确迎审分工：专人对接、专人负责设备、专人负责记录、专人负责答疑。

九、现场评审实施阶段（1–3 天）

首次会议：确认评审范围、日程、人员、规则。

现场查看：实验室布局、环境条件、设备状态、标识、安全、留样区。

人员考核：提问技术负责人、授权签字人、检测员，核查标准理解与判定能力。

现场实操：随机抽取 BOPP 胶粘带项目进行现场测试，核查操作规范性与记录真实性。

文档核查：查阅体系运行记录、内审、管评、设备校准、期间核查、方法验证、不确定度、能力验证、报告、样品流转记录。

授权签字人考核：面谈 + 报告核查，确认签发能力。

不符合项确认：现场沟通不符合项类型（一般 / 严重），确认事实。

末次会议：宣读评审初步结论、不符合项、整改要求。

十、不符合项整改与关闭阶段（1–3 个月）

对所有不符合项进行原因分析，制定纠正措施与完成时限。

实施整改：修订文件、补充记录、培训人员、设备复核、环境优化、重做验证等。

收集整改证据：照片、记录、培训签到、测试数据、校准证书、修改前后对比。

编制正式整改报告，按 CMA、CNAS 要求分别提交。

跟踪评审组审核整改情况，按要求补充材料直至不符合项全部关闭。

十一、审批、公示与发证阶段（0.5–1 个月）

CMA：评审材料上报→资质认定部门审批→下发 CMA 证书及能力附表。

CNAS：整改通过→技术委员会评定→网上公示→颁发 CNAS 认可证书与认可范围。

领取证书、刻制 / 备案 CMA 印章，规范报告标识使用管理。

十二、获证后持续维持与监督阶段（长期）

每年完成内部审核、管理评审。

按期设备校准、期间核查、环境监控、质量控制。

持续参加能力验证，保证核心项目结果满意。

标准更新、人员变更、设备更换、场所改动及时向 CMA、CNAS 报备。

接受 CMA 年度监督检查、CNAS 监督评审，6 年到期前申请复评审。

严格在认可范围内出具带 CMA/CNAS 标识的报告，禁止超范围、虚假报告。

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封箱用再湿性牛皮纸胶粘带实验室CMA和CNAS认证流程是什么？

这里给你纯文字、无表格、直接落地的《封箱用再湿性牛皮纸胶粘带 实验室 CMA + CNAS 认证全流程》，和 BOPP 胶带思路一致，但突出再湿型（水活化）牛皮纸胶带专项检测特点，从准备到拿证一步一清。

一、前期准备阶段（基础必做，2–4 个月）

确认实验室合法主体资格，具备独立法人或法人授权，经营范围包含检验检测、检测服务，有固定且长期有效的实验场所。

规划实验室功能区域，划分样品接收区、状态调节区、制样区、拉伸 / 剥离测试区、恒温恒湿区、留样区、办公区，避免区域交叉干扰。

配齐再湿性牛皮纸胶粘带专用检测设备，包括电子拉力试验机、恒温恒湿箱、厚度计、标准试验板、试样裁切工具、加湿 / 润湿装置、计时器、天平、直尺等，所有设备建立台账并完成法定计量校准，确保在有效期内。

配置对应人员，包括技术负责人、质量负责人、授权签字人、检测人员、内审员，人员专业以材料、化工、包装、轻工类为主，所有人员建立技术档案，完成上岗培训与能力确认。

收集现行有效产品及方法标准，重点包括牛皮纸胶粘带相关产品标准、拉伸性能、剥离性能、润湿性能、尺寸偏差、外观等试验方法标准，确保使用最新有效版本。

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