食品塑料周转箱检测实验室 CMA+CNAS 同步认证完整流程

（一）日常全流程真实运行，留存全套原始记录

完整业务链条：客户委托→样品接收标识→分区存放→力学 / 化学检测→实时原始记录→报告编制审核签发→留样保存

硬性技术产出（缺一不可）：

每个申报参数至少 3 套完整真实报告 + 原始记录（周转箱不同材质 PP/PE 全覆盖，禁止模拟编造）

环境监控：每日 24h 温湿度曲线记录，迁移实验室温湿度波动不得超标

设备台账：使用、维护、故障维修、期间核查完整记录

（二）强制技术验证工作（CNAS 强制，CMA 评审必查）

全部检测方法验证

国标方法做精密度、准确度、检出限、回收率；若使用企业非标方法，完整方法确认报告

测量不确定度评定

总迁移量、重金属含量、堆码载荷、跌落冲击强度核心参数出具不确定度报告

能力验证 / 实验室间比对（硬性要求）

CNAS：近 12 个月参加食品接触材料 PT 能力验证（总迁移、重金属），结果 “满意”；力学项目做实验室间比对

CMA：每年留样复测、人员比对、标样测试，形成质量控制汇总报告

（三）完成 1 次全覆盖内审 + 1 次管理评审（闭环整改）

内部审核

覆盖所有区域、人员、设备、全部检测项目；出具内审报告、不符合项、整改证据、关闭记录

CMA：体系满 3 个月完成 1 轮内审 + 管评即可申报

CNAS：连续 6 个月运行记录 + 完整内审、管评全套资料

管理评审

最高管理者主持，评审公正性、设备资源、能力验证、客户需求、标准更新、风险防控，输出改进计划与落实记录

风险评估专项：识别迁移实验交叉污染、试剂过期、周转箱大件样品磕碰、数据篡改、危化品泄漏风险并制定防控措施

四、阶段 3：正式线上提交申请 + 受理文审（1～1.5 个月）

1. CMA 申报渠道：省级市场监管局网上审批系统

2. CNAS 申报渠道：CNAS 认可业务管理系统（官网）

3. 分开填报制式申请书，共用附件材料

通用上传材料（两者通用）

营业执照、场地租赁 / 产权证明、实验室布局图、组织架构图、全套人员档案、设备校准证书、体系全套文件、内审 + 管评全套、方法验证、能力验证报告、3 份以上周转箱典型报告、公正性承诺书

CMA 独有材料

CMA 制式申请书、授权签字人附表、诚信无违规声明、告知承诺材料（部分省份）

CNAS 独有材料

中英文能力附表、CNAS 收费回执、化学领域 CNAS-CL01-A002 自查表、6 个月连续运行记录汇总

4. 形式审查与文件评审

受理初审：5 个工作日内给出受理 / 补正通知，材料不全一次性告知补正

文件评审（远程文审）：专家组审核体系文件、方法、不确定度、能力验证、报告规范性，出具文审意见

实验室针对文审不符合项修改文件、提交整改说明，文审闭环后安排现场评审

五、阶段 4：现场评审（2～4 天，认证关键节点）

评审组包含化学食品接触专家 + 塑料力学性能专家，流程统一分 5 步：

首次会议：介绍实验室概况、申请范围、评审计划

全现场核查

法律与公正性：核查组织架构、与周转箱生产企业无利益关联、保密制度

场地环境：化学迁移间温湿度、通风橱、危化品管理、留样区、力学设备减震、大件周转箱存放条件

设备量值溯源：抽查校准证书、期间核查、标准物质管理

人员面谈考核：技术负责人、质量负责人、全部授权签字人提问标准、判定规则、异常结果处理

盲样实操考核（塑料周转箱重点）

化学：总迁移量、重金属迁移现场实操，现场出具原始数据

力学：堆码抗压、跌落冲击现场试验，核对 SOP 与记录一致性

查阅原始档案：随机抽查 3～6 个月样品单、原始记录、报告、设备维保、温湿度记录

末次会议：开具不符合项（分严重 / 一般 / 观察项），明确整改时限（一般 30 个工作日）

食品塑料实验室高频扣分点

迁移实验室温湿度无连续记录、通风橱无定期校验

总迁移量方法验证缺失回收率数据

周转箱跌落 / 堆码试验原始记录参数不全

危化品未双人双锁、废液处置无台账

授权签字人不熟悉 GB4806.7 判定限值

六、阶段 5：不符合项整改 + 材料复核（0.5～2 个月）

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