封箱用BOPP压敏胶粘带实验室CMACNAS认证需要哪些核心因素及步骤

一、启动筹备阶段（第 1–2 周）

确定认证目标：明确做 CMA、CNAS 双认证，确定检测项目为封箱用 BOPP 压敏胶粘带常规项目（剥离强度、初粘性、持粘性、拉伸性能、尺寸、外观等）。

确定法律主体：核对营业执照经营范围含检验检测 / 检测服务；非独立法人准备法人授权书。

划定实验室区域：规划样品接收区、状态调节区、初粘测试区、持粘测试区、力学 / 剥离测试区、恒温恒湿区、留样区、办公区、耗材区。

列出必备设备清单：电子拉力机、初粘测试仪、持粘测试仪、剥离夹具、厚度计、恒温恒湿箱、标准压辊、标准试验板、钢球、卷尺、样品裁切工具等。

确定人员架构：质量负责人、技术负责人、授权签字人（2 名及以上）、检测员、内审员、文件管理员，明确岗位职责。

收集现行有效标准：GB/T 4850、GB/T 2792、GB/T 31986、GB/T 2790、GB/T 2791 等，确保最新版本。

二、硬件建设与设备溯源阶段（第 3–6 周）

完成实验室装修与功能区隔离，安装温湿度监测设备，确保测试环境 23℃±2℃、湿度 50%±10% 可监控可记录。

采购、安装、调试所有检测设备，建立设备总台账，编号唯一、标识清晰。

联系法定计量机构对所有关键设备进行首次计量校准，取得有效校准证书。

制定设备维护、使用、期间核查制度，准备设备履历档案。

准备标准试验板、压辊、钢球的尺寸、粗糙度、外观核查方法与记录。

完成场所平面图、消防 / 安全 / 环保合规自查，留存场所证明（租赁合同 / 房产证）。

三、人员资质与能力建设阶段（贯穿全程）

收集所有人员身份证、学历、劳动合同、社保证明，建立个人技术档案。

确定技术负责人、授权签字人资质（相关专业 + 能力 / 职称 + 检测经验），准备能力确认材料。

对检测人员开展 BOPP 胶粘带标准培训、设备操作培训、数据记录培训、结果判定培训。

组织内部考核与实操考核，留存培训签到、课件、考核记录、上岗授权。

安排内审员培训并取得内审员证书，完成内审员授权。

授权签字人进行模拟报告签发、结果判定、不确定度理解、标准解释训练。

四、管理体系建立与文件编制阶段（第 4–8 周）

依据 ISO/IEC 17025（CNAS-CL01）+ CMA 资质认定准则编写一套体系文件。

编制质量手册、程序文件、记录表单、BOPP 胶粘带专项作业指导书（SOP）。

制定样品管理、环境监控、设备管理、方法控制、报告管理、内审、管评、不符合控制、纠正措施等全部程序。

文件审核、批准、发布、受控发放，建立文件控制清单与回收销毁记录。

全员宣贯体系，确保每个人清楚岗位职责与记录要求。

五、体系试运行与技术验证阶段（至少运行 3 个月）

体系正式发布运行，开始真实检测任务，完整走流程：样品接收→标识→状态调节→测试→原始记录→报告→留样→处置。

每天 / 每批次记录温湿度、设备使用、维护情况，确保记录真实、实时、可追溯。

完成所有申报项目的方法验证报告，包括精密度、重复性、准确度、线性、判定符合性。

完成核心项目测量不确定度评定报告（剥离、持粘、初粘、拉伸）。

开展内部质量控制：平行样、重复性测试、留样复测、控制样测试等。

报名并参加能力验证 / 实验室间比对（剥离、持粘为必做），确保结果满意。

试运行满 3 个月，执行完整内部审核，覆盖全部要素与全部检测项目，开具不符合并整改关闭。

执行管理评审，输出评审报告与改进措施。

六、CMA + CNAS 申请提交阶段（试运行结束后）

整理 CMA 申请材料：申请书、能力范围附表、法人证明、场所平面图、人员资质、设备证书、体系文件、典型报告、方法验证、内审管评材料。

在省级市场监管局检验检测资质认定系统线上填报、提交 CMA 申请。

整理 CNAS 申请材料：认可申请书、能力范围、体系文件、法律地位、人员、设备、方法验证、不确定度、能力验证、内审管评、典型报告、授权签字人资料。

在 CNAS 业务系统提交申请，并按要求邮寄纸质材料。

确保 CMA 与 CNAS 申报的项目、标准、设备、人员完全一致，便于后续联合评审。

七、文件评审与整改阶段（1–2 个月）

等待 CMA 文审、CNAS 文审，及时接收评审意见与不符合项。

逐条回复文件问题，补充缺失材料，修订体系文件或技术记录。

形成文审整改材料，按时提交评审组确认。

文审通过后，等待安排现场评审。

八、现场评审前自查与演练阶段（评审前 1–2 周）

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